DISPOSICIONES DE APLICACIÓN,     

MODIFICADORAS Y FINALES

Artículo 50

Modificación del Reglamento (CE) no 1925/2006
En el artículo 7 del Reglamento (CE) no 1925/2006, el apartado 3 se sustituye por el
texto siguiente:
«3. El etiquetado sobre propiedades nutritivas de los productos a los que se hayan añadido vitaminas y minerales y regulados en el presente Reglamento será obligatorio. Los datos que se facilitarán serán los previstos en el artículo 30, apartado 1, del Reglamento (UE) no 1169/2011 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 25 de octubre de 2011, sobre la información alimentaria facilitada al consumidor [], así como las cantidades totales presentes de vitaminas y minerales si se han añadido al alimento.

Artículo 51

Ejercicio de la delegación

1. Se otorgan a la Comisión poderes para adoptar actos delegados en las condiciones establecidas en el presente artículo.
2. Los poderes para adoptar actos delegados a que se refieren el artículo 9, apartado 3, el artículo 10, apartado 2, el artículo 12, apartado 3, el artículo 13, apartado 4, el artículo 18, apartado 5, el artículo 19, apartado 2, el artículo 21, apartado 2, el artículo 23, apartado 2, el artículo 30, apartado 6, el artículo 31, apartado 2, el artículo 36, apartado 4, y el artículo 46 se otorgan a la Comisión por un período de cinco años a partir del 12 de diciembre de 2011.
La Comisión elaborará un informe sobre la delegación de poderes a más tardar nueve meses antes de que finalice el período de cinco años. La delegación de poderes se prorrogará tácitamente por períodos de idéntica duración, excepto si el Parlamento Europeo o el Consejo se oponen a dicha prórroga a más tardar tres meses antes del final de cada período.
3. La delegación de poderes mencionada en el artículo 9, apartado 3, el artículo 10, apartado 2, el artículo 12, apartado 3, el artículo 13, apartado 4, el artículo 18, apartado 5, el artículo 19, apartado 2, el artículo 21, apartado 2, el artículo 23, apartado 2, el artículo 30, apartado 6, el artículo 31, apartado 2, el artículo 36, apartado 4, y el artículo 46, podrá ser revocada en cualquier momento por el Parlamento Europeo o por el Consejo. La decisión de revocación pondrá término a la delegación de poderes que en ella se especifiquen. La decisión surtirá efecto al día siguiente de su publicación en el Diario Oficial de la Unión Europea o en una fecha posterior indicada en la misma. No afectará a la validez de actos delegados que ya estén en vigor.
4. Tan pronto como la Comisión adopte un acto delegado, lo notificará simultáneamente al Parlamento Europeo y al Consejo.
5. Los actos delegados adoptados en virtud del artículo 9, apartado 3, del artículo 10, apartado 2, del artículo 12, apartado 3, del artículo 13, apartado 4, del artículo 18, apartado 5, del artículo 19, apartado 2, del artículo 21, apartado 2, del artículo 23, apartado 2, del artículo 30, apartado 6, del artículo 31, apartado 2, del artículo 36, apartado 4, o del artículo 46, entrarán en vigor únicamente si, en un plazo de dos meses desde su notificación al Parlamento Europeo y al Consejo, ni el Parlamento Europeo ni el Consejo formulan objeciones o si, antes del vencimiento de dicho plazo, tanto el uno como el otro informan a la Comisión de que no las formularán. El plazo se prorrogará dos meses a iniciativa del Parlamento Europeo o del Consejo.

Manual de alergenos alimentarios

Artículo 52

Procedimiento de urgencia
1. Los actos delegados adoptados en virtud del presente artículo entrarán en vigor inmediatamente y serán aplicables en tanto no se formule ninguna objeción con arreglo al  apartado 2. La notificación de un acto delegado al Parlamento Europeo y al Consejo expondrá los motivos por los cuales se ha aplicado el procedimiento de urgencia.
2. Tanto el Parlamento Europeo como el Consejo podrán formular objeciones a un acto delegado de conformidad con el procedimiento a que se refiere el artículo 51, apartado 5. En tal caso, la Comisión derogará el acto sin demora alguna tras la notificación de la decisión del Parlamento Europeo o del Consejo de formular objeciones.

Artículo 53

Derogación
1. Quedan derogadas las Directivas 87/250/CEE, 90/496/CEE, 1999/10/CE, 2000/13/CE, 2002/67/CE y 2008/5/CE y el Reglamento (CE) no 608/2004 a partir del 13 de diciembre de 2014.
2. Las referencias a los actos derogados se entenderán hechas al presente Reglamento.

Artículo 54

Medidas transitorias

1. Los alimentos que se hayan introducido en el mercado o se hayan etiquetado antes del 13 de diciembre de 2014 y que no cumplan los requisitos del presente Reglamento podrán comercializarse hasta que se agoten sus existencias.
Los alimentos que se hayan introducido en el mercado o se hayan etiquetado antes del 13 de diciembre de 2016 y que no cumplan los requisitos establecidos en el artículo 9, apartado 1, letra l), podrán comercializarse hasta que se agoten sus existencias.
Los alimentos que se hayan introducido en el mercado o se hayan etiquetado antes del 1 de enero de 2014 y que no cumplan los requisitos establecidos en la parte B del anexo VI podrán comercializarse hasta que se agoten sus existencias.
2. Entre el 13 de diciembre de 2014 y el 13 de diciembre de 2016, cuando la información nutricional se proporcione voluntariamente, deberá cumplir los artículos 30 a 35.
3. No obstante lo dispuesto en la Directiva 90/496/CEE, en el artículo 7 del Reglamento (CE) no 1924/2006 y en el artículo 7, apartado 3, del Reglamento (CE) no 1925/2006, los alimentos etiquetados según los artículos 30 a 35 del presente Reglamento podrán introducirse en el mercado antes del 13 de diciembre de 2014.
No obstante el Reglamento (CE) no 1162/2009 de la Comisión, de 30 de noviembre de 2009, por el que se establecen disposiciones transitorias para la aplicación de los Reglamentos (CE) no 853/2004, (CE) no 854/2004 y (CE) no 882/2004 del Parlamento Europeo y del Consejo [41], los alimentos etiquetados conforme a la parte B del anexo VI del presente Reglamento podrán introducirse en el mercado antes del 1 de enero de 2014.

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1. Disposiciones de Aplicación

Las disposiciones de aplicación determinan cómo deben implementarse las normas y reglamentos en los productos que contienen alérgenos. Incluyen:

• Métodos de etiquetado: Establecen cómo se deben presentar los alérgenos en el etiquetado, por ejemplo, en negrita, mayúsculas, o subrayado en la lista de ingredientes para facilitar su identificación por los consumidores.
• Requisitos para la industria: Las empresas de alimentos deben cumplir con estándares específicos para evitar la contaminación cruzada y garantizar que los alérgenos se etiqueten correctamente. Esto incluye controles en las instalaciones y auditorías de seguridad.
• Inspecciones y sanciones: Se detallan los procedimientos de inspección para asegurar el cumplimiento y las sanciones en caso de infracciones, como el etiquetado incorrecto o la omisión de información sobre alérgenos.

2. Disposiciones Modificadoras

Las disposiciones modificadoras se incluyen para actualizar la normativa en función de nuevos conocimientos científicos o cambios en las prácticas de producción y etiquetado:

• Actualización de la lista de alérgenos: Con el tiempo, pueden identificarse nuevos alérgenos importantes para la salud pública. Las disposiciones modificadoras permiten añadir nuevos ingredientes a la lista de alérgenos obligatorios en el etiquetado.
• Cambios en la normativa de etiquetado: En caso de mejoras en la claridad o accesibilidad del etiquetado, estas disposiciones permiten modificar cómo deben aparecer los alérgenos en la etiqueta. Por ejemplo, puede requerirse un mayor énfasis visual o el uso de advertencias estandarizadas en varios idiomas.
• Adaptaciones tecnológicas: Incluyen cambios en los métodos de producción o en la información que debe recopilarse sobre los ingredientes, permitiendo a los fabricantes adaptarse a innovaciones o prácticas más seguras.

3. Disposiciones Finales

Las disposiciones finales establecen los aspectos administrativos y procedimentales para la implementación de la normativa y su interpretación uniforme:

• Entrada en vigor: Estipulan la fecha a partir de la cual la normativa o sus actualizaciones deben ser cumplidas por todas las empresas alimentarias.
• Período de transición: Puede incluirse un período de adaptación en el que las empresas puedan ajustar sus procesos y etiquetado a los nuevos requisitos de la normativa sin sanciones, asegurando así una implementación efectiva.
• Coherencia con normativa internacional: Se alinean con los estándares de etiquetado internacionales (como los de la Unión Europea o el Codex Alimentarius), facilitando el comercio y el cumplimiento a nivel global.
• Derogación de normativas previas: Si una nueva disposición reemplaza una anterior, se especifica que la normativa previa queda derogada, garantizando así la claridad en el cumplimiento.